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Nesta
quarta-feira (12), o Conselho Municipal dos Direitos da Pessoa com
Deficiência [COMUDE], órgão vinculado à Secretaria Municipal de
Assistência e Desenvolvimento Social (SADS), dará início às ações
programadas para acontecer ao longo do ano. Para isso, foi programado
para esta semana a realização uma passeata de conscientização da
síndrome de down e do autismo, com saída marcada para as 9h00 defronte a
Loja Prolar, na Rua Coronel Arthur Whitacker.
Esse é o primeiro evento do
ano com um chamamento à população para que participe junto com os
deficientes de Descalvado e seus familiares nesta luta. O evento conta
com o apoio da SADS, APAE, ONG Amigos para Sempre [Amparas] e do Núcleo
de Atenção Integral à Criança e ao Adolescente [NAICA].
A passeata será aberta para
a participação de toda a população, principalmente para aqueles que
queiram prestar seu apoio e saber mais sobre as dificuldades e
superações dos portadores de down e autismo. O evento está marcado para
se encerrar no largo da Praça da Matriz, onde também haverá uma
recepeção calorosa para os participantes. Vale lembrar que no último dia
21 de março, foi celebrado o Dia Internacional da Síndrome de Down.
Uma das fundadoras da ONG
Amigos para Sempre, a servidora pública Mônica Cocca [que também é
membro do COMUDE] diz que a ONG vem fazendo um trabalho de mapeamento,
em parceria com a Saúde Municipal, das famílias que possuem parentes com
algum tipo de deficiência, seja ela física e/ou intelectual para
desenvolver um plano de ação municipal.
Descalvado tem cerca de 350
pessoas com algum tipo de deficiênci,a e com os encontros mensais
realizados pela ONG e a visitação nas casas, mais famílias têm
comparecido para dividir a luta dos direitos do deficiente. Os encontros
têm acontecido na sede da Fratellanza, no centro da cidade.
A ONG Amigos para Sempre
também tem como uma de suas fundadoras, Regina Pivesso. Ao lado de
Mônica e de toda a equipe, a ONG agora se empenha para conseguir o seu
reconhecimento de fato no município de Descalvado.
21 DE MARÇO: DIA INTERNACIONAL DA SÍNDROME DE DOWN -
Dentre os 365 dias do ano, o “21/03” foi inteligentemente escolhido
porque a Síndrome de Down é uma alteração genética no cromossomo “21”,
que deve ser formado por um par, mas no caso das pessoas com a síndrome,
aparece com “3” exemplares (trissomia). A ideia surgiu na Down Syndrome
Internacional, na pessoa do geneticista da Universidade de Genebra,
Stylianos E. Antonorakis, e foi referendada pela Organização das Nações
Unidas em seu calendário oficial.
Oficialmente estabelecida
em 2006 e amplamente divulgada, essa data tem por finalidade dar
visibilidade ao tema, reduzindo a origem do preconceito, que é a falta
de informação correta. Em outras palavras, combater o “mito” que teima
em transformar uma diferença num rótulo, numa sociedade cada vez mais
sem tempo, sensibilidade ou paciência para o “diferente”.
Essa data visa chamar a
atenção especialmente das pessoas pouco informadas sobre as capacidades
das pessoas com a Síndrome de Down. Elas possuem tantas outras
características quanto os demais seres humanos, ou seja, a síndrome não
as define. É muito importante que todos saibam (outra tarefa do 21/03)
que cada pessoa com síndrome de Down também tem gostos específicos,
personalidade própria e individual, habilidades e vocações distintas
entre si. Portanto, devem ser evitados os “rótulos” provocados por
expressões do tipo “Ah, como ‘os Downs” são carinhosos!” ou “Eles são
todos tão teimosos, não?!”… Em respeito à individualidade de qualquer
ser humano, esse tipo de generalização não deve ser aplicada a nenhum
grupo, nem a este, por melhor que seja a intenção de quem o faz.
*Com informações do site Movimento Down
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