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O Ministério da
Justiça (MJ) divulgou nesta quarta-feira (22) nota informando
que mais de 3 milhões de embalagens do medicamento Tylenol (paracetamol)
200 mg/ml - apresentação gotas, fabricado entre dezembro de 2011
a novembro de 2012, devem ser recolhidas do mercado por
apresentar a possibilidade de o gotejador da embalagem se
desprender totalmente ou parcialmente do frasco, com risco de
superdosagem do medicamento.
A campanha de
recall começará na segunda-feira (27) e abrange 3.384.432
embalagens do produtos com numeração de lote, não sequencial,
compreendida entre os intervalos PPL055 a RJL123, informa o MJ.
Conforme a nota, a
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda, fabricante do produto,
protocolou campanha na Secretaria Nacional do Consumidor do
Ministério da Justiça (Senacon/MJ) e informou que a superdosagem
traz riscos de danos graves ao fígado, náusea, outros sintomas
gastrointestinais e elevação das enzimas hepáticas. Os sintomas
relatados foram sonolência e enjoos. |
